La acidosis tubular renal son un grupo de enfermedades que provocan acidosis metabólica como resultado de un fallo en el túbulo renal que afecta a la reabsorción de bicarbonato o a la secreción de iones hidrógeno. El trastorno puede ser de origen congénito (presente desde el momento del nacimiento) o adquirido en la edad adulta. Puede constituir una manifestación única o asociarse a otros síntomas como ocurre en el Síndrome de Fanconi. Se distingue varios subtipos de la enfermedad, el tipo 1 o acidosis tubular renal distal que afecta a la secreción distal de iones hidrógeno, la acidosis tubular renal proximal o tipo 2 afecta a la reabsorción proximal de bicarbonato y la tipo 4 que se asocia a aumento de potasio en sangre (hiperpotasemia), la antiguamente denominada tipo 3 ha desaparecido de la terminología médica por no considerarse una entidad independiente.Luis Velásquez Jones: Acidosis tubular renal. Bol Med Hosp Infant Mex 2012;69(6):502-508
Tipos Resumen de las principales características de los 3 subtipos de acidosis tubular renal aceptados.
Tipos Tipo 1 Tipo 2 Tipo 4 Localización Túbulos colectores (distales) Tubulos proximales Adrenal Acidemia Si (grave) Si Leve Potasio Hipopotasemia Hipopotasemia Hiperpotasemia Fisiopatología Defecto en la secreción de H+ Defecto en las células del túbulo proximal que impide la reabsorción de HCO3- Deficiencia de aldosterona o resistencia a su acción (hipoaldosteronismo o pseudohipoaldosteronismo).
Referencias
Categoría:Enfermedades renales