El bromuro de vecuronio es un medicamento relajante muscular derivado del pancuronio. Se emplea por vía intravenosa en el medio hospitalario para facilitar la anestesia. Está incluido en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios: Bromuro de vecuronio. Consultado el 25 de diciembre de 2015
Indicaciones Su utilización está indicada para producir parálisis neuromuscular con la finalidad de realizar ventilación mecánica previa a la cirugía o en terapia de cuidados intensivos. También se emplea en el tratamiento del tétanos. En ocasiones, se utiliza junto con otras sustancias para administrar la inyección letal.
Mecanismo de acción Actúa compitiendo con la acetilcolina, bloqueando de forma competitiva y reversible los receptores colinérgicos de la placa neuromuscular, provocando una parálisis flácida generalizada.
Efectos secundarios Los efectos secundarios que se observan con mayor frecuencia tras la administración del fármaco son: hipertensión arterial, hipotensión, taquicardia, bradicardia, arritmia, depresión respiratoria y retención urinaria.Vecuronio. Resumen de las características del producto. CECMED. Consultado el 25 de enero de 2019
Medicamentos emparentados Pertenecen a la misma familia farmacológica el pancuronio, pipecuronio, rocuronio y rapacuronio.Farmacología de la unión neuromuscular. Autor:Ricardo Bustamante Bozzo.
Reversión El bloqueo neuromuscular y la parálisis inducida por vecunorio puede ser inhibido por medicamentos inhibidores de la acetilcolinesterasa, entre ellos la neostigmina y el edrofonio. La acetilcolinesterasa es una enzima que hidroliza la acetilcolina y la convierte en ácido acético y colina.
Historia En el año 1862 don Ramón Páez describió un veneno, la guachamaca, que los indígenas venezolanos usaban para cazar aves como garzas y grullas. Páez también relató el caso de una mujer que preparó una comida y provocó el fallecimiento de 10 personas, probablemente utilizó como veneno la planta Malouetia nítida o Malouetia schomburgki.
En el año 1960 se aisló la maluetina de las raíces y la corteza del arbusto Malouetia bequaertiana mediante una técnica de intercambio iónico.Historia de los Bloqueadores Neuromusculares. Rev Chil Anest Vol. 46 Núm. 3 pp. 116-130. Una forma pura de la sustancia se sintetizó por primera vez en 1964 y se denominó bromuro de pancuronio. El término es un acrónimo formado por las iniciales de piperidina, androstano, curarizante y el sufijo onio.
Un artículo publicado en 1973 analizó las relaciones entre la estructura y la actividad de diferentes relajantes musculares aminosteroides, incluido el análogo mono-cuaternario del pancuronio, más tarde llamado vecuronio.
Referencias
Categoría:Fármacos Categoría:Bloqueadores neuromusculares Categoría:Fármacos usados en anestesiología Categoría:Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes Categoría:Medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud Categoría:Wikiproyecto:Fármacos/Mantenimiento/Artículos muy cortos